GIẢM CHỌC ỐI OAN NHỜ XÉT NGHIỆM NIPT

Xét nghiệm sàng lọc triSure NIPT giúp cả bác sĩ và thai phụ an tâm nhờ làm giảm khoảng 20-25 lần tỷ lệ chọc ối “oan” với phương thức hiện đại, không xâm lấn.

Theo quy trình sàng lọc thông thường, xét nghiệm chẩn đoán trước sanh là xét nghiệm giúp cho bác sĩ biết được chắc chắn thai của bạn có bị các bất thường về di truyền và nhiễm trùng hay không. Thai phụ sẽ được sàng lọc bằng siêu âm thai, đo độ mờ da gáy kết hợp xét nghiệm sinh hóa (combined test). Nếu kết quả cho thấy thai nhi có nguy cơ cao mắc một trong những hội chứng Down, Edwards, Patau, bác sĩ sẽ chỉ định thai phụ sinh thiết gai nhau hay chọc ối.

Điều đáng tiếc nhất là hầu hết các trường hợp chọc ối là không cần thiết do tỷ lệ dương tính giả của các xét nghiệm sàng lọc sinh hóa thông thường khá cao. Cứ 100 ca thực hiện xét nghiệm sinh hóa thông thường cho kết quả dương tính thì chỉ có 6 ca mắc thật sự bệnh, còn lại đến 94 thai phụ phải thực hiện thủ thuật chọc ối không cần thiết.

Giải tỏa những điểm hạn chế nói trên của xét nghiệm sinh hóa, nhiều năm trước đây, các bệnh viện bắt đầu triển khai xét nghiệm NIPT hiện đại, không xâm lấn, được nhiều quốc gia tiên tiến trên thế giới áp dụng. Với triSure, cứ 100 ca xét nghiệm dương tính, có 98 ca thật sự mắc bệnh và chỉ có 2 ca bị chọc ối "oan". Như vậy, triSure giúp tăng tỷ lệ phát hiện bệnh và giảm đáng kể số ca chọc ối không cần thiết.

Trung Tâm Xét Nghiệm ADN GenViet cung cấp Xét nghiệm triSure còn kết hợp sàng lọc dị tật thai nhi và bệnh thể ẩn phổ biến và nguy hiểm. Cụ thể là khi xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi, thai phụ được xét nghiệm miễn phí 5 bệnh thể ẩn phổ biến và nguy hiểm mà trẻ có thể mắc phải như: Thiếu hụt men G6PD, dị ứng sữa (rối loạn chuyển hóa galactose), không dung nạp đạm (Phenylketon niệu) và tan máu bẩm sinh.

Sáng kiến này đặc biệt hữu ích đối với bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia thể alpha và beta) - vốn là bệnh mà thai cần được chẩn đoán trước sinh theo Quyết định 1807 của Bộ Y tế. Đồng thời, còn giúp các bác sĩ sản khoa can thiệp kịp thời, điều trị sớm, từ đó tạo cơ hội để cha mẹ chăm sóc thai kỳ hiệu quả hơn và có sự chuẩn bị cần thiết trong những lần mang thai tiếp theo.

Ngoài việc đem lại lợi ích cho thai phụ, triSure NIPT còn được nhiều bác sĩ sản khoa coi như một "vũ khí" hiện đại giúp phát hiện sớm dị tật bẩm sinh. Qua đó, bác sĩ tự tin đưa ra những phương án can thiệp phù hợp và chính xác hơn, giảm bớt những chỉ định y khoa không cần thiết, gây ảnh hưởng xấu tới tâm lý.

Với 80% thai phụ đã sử dụng NIPT thay thế cho các phương pháp sàng lọc cũ. So với các xét nghiệm truyền thống, NIPT có thể làm giảm khoảng 20-25 lần tỷ lệ thai phụ phải làm các xét nghiệm xâm lấn như chọc ối. Có thể thực hiện xét nghiệm này từ tuần thai thứ 9-10, giúp thai phụ và bác sĩ có nhiều thời gian để can thiệp phù hợp".

Theo hướng dẫn chuyên môn mới nhất của Bộ Y tế tại Quyết định 1807/QĐ-BYT năm 2020 thì phương pháp NIPT - sàng lọc trước sinh không xâm lấn có thể thay thế hoặc bổ sung cho các xét nghiệm sàng lọc sinh hóa tùy trường hợp cụ thể.

TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM ADN GENVIET

VP chính TP.HCM: Phòng 601, 383 Võ Văn Tần, Phường 5, Quận 3, Tp Hồ Chí Minh
Hotline: 0889.83.83.63 - 0947.01.00.33
BỆNH VIỆN QUÂN Y 7A: 466 Nguyễn Trãi, Phường 8, Quận 5, TP.HCM
Hotline: 0913.708.009
Email: csgenviet@gmail.com
Hệ thống trung tâm: Xem chi tiết tại đây
Website: benhvienadnsaigon.com

<< Trở về trang trước

GIẢM CHỌC ỐI OAN NHỜ XÉT NGHIỆM NIPT

Tin liên quan